Dispositivos MédicosCancelado
TEMPLATE PARA CALOTA CRANIANA FASTMOLD
80859849003
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TEMPLATE PARA CALOTA CRANIANA FASTMOLD
Número de registro
80859849003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351153597201628
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
200.013-1 Fastmold PP
200.013-2 Fastmold P
200.013-3 Fastmold M
200.013-4 Fastmold G
200.013-5 Fastmold GG.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14415739 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9003. Instrução de Uso - Template para CAlota Craniana Fastmold.pdf | 08/06/2021, 16:09 | 2212312211 |
9003. Instrução de Uso - Template para CAlota Craniana Fastmold.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1441573908/06/2021, 16:09Exp. 2212312211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1953961164Primária | 26/09/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
195396116426/09/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médico-Hospitalares e Odontológicos LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite