Dispositivos MédicosCancelado
TEMPLATE PARA CALOTA CRANIANA FASTMOLD ESTÉRIL
80859849002
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TEMPLATE PARA CALOTA CRANIANA FASTMOLD ESTÉRIL
Número de registro
80859849002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351151500201673
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
E200.013-1Fastmold PP
E200.013-2Fastmold P
E200.013-3Fastmold M
E200.013-4Fastmold G
E200.013-5Fastmold GG.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14415732 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9002. Instrução de Uso - Template para Calota Craniana Fastmold - Estéril.pdf | 08/06/2021, 16:08 | 2212311214 |
9002. Instrução de Uso - Template para Calota Craniana Fastmold - Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1441573208/06/2021, 16:08Exp. 2212311214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1950715161Primária | 01/08/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
195071516101/08/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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