Dispositivos MédicosCancelado
TEMPLATE PARA CALOTA CRANIANA SMARTMOLD
80859840124
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TEMPLATE PARA CALOTA CRANIANA SMARTMOLD
Número de registro
80859840124
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351496755201563
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
E200.011 - composto por: 1 template para calota craniana smartmold e 1 forma de modelagem.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14799199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0124. Instrução de Uso - Smartmold Estéril.pdf | 04/08/2021, 20:11 | 3047829217 |
0124. Instrução de Uso - Smartmold Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1479919904/08/2021, 20:11Exp. 3047829217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0721329158Primária | 14/12/2015 | MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
072132915814/12/2015
MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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