Dispositivos MédicosCancelado
Template para Cranioplastia com Guia
81000030130
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Template para Cranioplastia com Guia
Número de registro
81000030130
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351426432202392
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(4)
01-SK-CX – Template para Cranioplastia maior que 180 cm² com Réplica de Falha
01-SK-S-01 – Template para Cranioplastia até 40 cm² com Réplica de Falha
01-SK-S-02 – Template para Cranioplastia até 90 cm² com Réplica de Falha
01-SK-S-03 – Template para Cranioplastia até 180 cm² com Réplica de Falha
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0688864236Primária | 17/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
068886423617/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de Autentica Medical Importação Comercio e Serviços LTDA-ME
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite