Dispositivos MédicosAtivo
Temporary CB
80801639009
Informações Gerais
Nome do produto
Temporary CB
Número de registro
80801639009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351046982202241
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
FLTCA201Temporary CB A2
FLTCA301Temporary CB A3
FLTCB101Temporary CB B1
FLTCC201Temporary CB C2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26063232 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso v1.pdf | 01/10/2024, 18:23 | 1348778245 |
| T26063231 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 01/10/2024, 18:23 | 1348778245 |
Instruções de Uso v1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606323201/10/2024, 18:23Exp. 1348778245
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606323101/10/2024, 18:23Exp. 1348778245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1447759229 | 19/09/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0361902228Primária | 03/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
144775922919/09/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
036190222803/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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