Dispositivos MédicosCancelado
TENAX® Fiber Trans
10068879033
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TENAX® Fiber Trans
Número de registro
10068879033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351189590202275
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Código - 60018574 - TAMANHO 1.1
Código - 60018575 - TAMANHO 1.3
Código - 60018576 - TAMANHO 1.5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22024321 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Tenax Fiber trans.pdf | 22/12/2023, 14:37 | 1463497237 |
IFU Tenax Fiber trans.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2202432122/12/2023, 14:37Exp. 1463497237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4414462228Primária | 28/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
441446222828/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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