Dispositivos MédicosCancelado
TENSMED
10314290033
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TENSMED
Número de registro
10314290033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351114992201147
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
TENSMED I
TENSMED IV
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15883458 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_4034_PORT_Versão_7.0 (062018).pdf | 19/01/2022, 16:19 | 0245784225 |
| T15883459 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_4046_PORT_Versão_4.0 (062018).pdf | 19/01/2022, 16:19 | 0245784225 |
MU_4034_PORT_Versão_7.0 (062018).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1588345819/01/2022, 16:19Exp. 0245784225
MU_4046_PORT_Versão_4.0 (062018).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1588345919/01/2022, 16:19Exp. 0245784225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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