Dispositivos MédicosAtivo
TEOSYAL PURESENSE REDENSITY I
80686360273
Informações Gerais
Nome do produto
TEOSYAL PURESENSE REDENSITY I
Número de registro
80686360273
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351545615202063
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19928427 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 230451_01_IFU_Teosyal_PureSense_Redensity_1_Brazil.PDF | 29/05/2023, 18:42 | 0544443233 |
230451_01_IFU_Teosyal_PureSense_Redensity_1_Brazil.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1992842729/05/2023, 18:42Exp. 0544443233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1894542202Primária | 27/09/2020 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
189454220227/09/2020
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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