Dispositivos MédicosCancelado
Termômetro Infravermelho KZED 8801 - Testa e Ouvido.
81178709001
Registro cancelado em 04/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Termômetro Infravermelho KZED 8801 - Testa e Ouvido.
Número de registro
81178709001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351504749202024
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Termômetro Infravermelho KZED 8801
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14035906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO- TER. INFRA. KZED 8801 TESTA E OUVIDO - RG 81178709001.pdf | 12/04/2021, 13:47 | 1393587216 |
INSTRUÇÕES DE USO- TER. INFRA. KZED 8801 TESTA E OUVIDO - RG 81178709001.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1403590612/04/2021, 13:47Exp. 1393587216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1768162206Primária | 15/06/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
176816220615/06/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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