Dispositivos MédicosCancelado
Test Cartridge BG10
10009010352
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Test Cartridge BG10
Número de registro
10009010352
Classe de risco
II
Processo
25351461156201922
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Kit com 25 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14820465 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Test Cartridge BG10.pdf | 09/08/2021, 12:26 | 3109558211 |
Test Cartridge BG10.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1482046509/08/2021, 12:26Exp. 3109558211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1956608195Primária | 04/11/2019 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
195660819504/11/2019
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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