Dispositivos MédicosCancelado
Teste FlashDetect™ LyocartD SARS-CoV-2&Flu A&Flu B
81552290021
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Teste FlashDetect™ LyocartD SARS-CoV-2&Flu A&Flu B
Número de registro
81552290021
Classe de risco
III
Processo
25351149971202483
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
1x100ul Controle Negativo
1x100ul Controle Positivo
24 testes/kit
48 testes/kit
8 testes/kit
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26246611 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Controle de Qualidade Externo_SARS-CoV_FluA_FluB - SPEC A.pdf | 14/10/2024, 18:41 | 1409274241 |
| T26246617 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_LyocartD SARS-CoV_FluA_FluB - SPEC A.pdf | 14/10/2024, 18:41 | 1409274241 |
IFU_Controle de Qualidade Externo_SARS-CoV_FluA_FluB - SPEC A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624661114/10/2024, 18:41Exp. 1409274241
IFU_LyocartD SARS-CoV_FluA_FluB - SPEC A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624661714/10/2024, 18:41Exp. 1409274241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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