Dispositivos MédicosAtivo
Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia b-hCG
81628880062
Informações Gerais
Nome do produto
Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia b-hCG
Número de registro
81628880062
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351167384202212
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem com 20 cassetes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18544436 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia b-hCG - Rev 01.pdf | 02/01/2023, 17:17 | 5115024233 |
IU Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia b-hCG - Rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1854443602/01/2023, 17:17Exp. 5115024233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4382001228Primária | 14/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0023607238 | 13/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
438200122814/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária002360723813/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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