Dispositivos MédicosAtivo
Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia CRP
81628880065
Informações Gerais
Nome do produto
Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia CRP
Número de registro
81628880065
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351167391202214
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem com 20 cassetes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18544869 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. IU Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia PCR - Rev 01.pdf | 02/01/2023, 17:48 | 5115706237 |
2. IU Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia PCR - Rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1854486902/01/2023, 17:48Exp. 5115706237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4382010227Primária | 14/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0025050231 | 13/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
438201022714/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária002505023113/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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