Dispositivos MédicosCancelado
Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia NT-proBNP
81628880063
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia NT-proBNP
Número de registro
81628880063
Classe de risco
II
Processo
25351167388202292
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem com 20 cassetes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18544878 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. IU - Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia NT-proBNP - Rev 01.pdf | 02/01/2023, 17:49 | 5115709236 |
2. IU - Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia NT-proBNP - Rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1854487802/01/2023, 17:49Exp. 5115709236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4382004222Primária | 14/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0025144235 | 13/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
438200422214/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária002514423513/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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