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Dispositivos MédicosCancelado

Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia PCT

81628880064

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia PCT

Número de registro

81628880064

Classe de risco

II

Processo

25351167389202237

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 258 dias14/07/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Embalagem com 20 cassetes.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2. IU Teste Rápido de Imunofluorescência Exdia PCT - Rev 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1854488602/01/2023, 17:50Exp. 5115711231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

438200722714/07/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
002515523713/02/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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