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Dispositivos MédicosCancelado

Teste Rápido GeneFinder* COVID-19 Ag

10330660329

Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Teste Rápido GeneFinder* COVID-19 Ag

Número de registro

10330660329

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351475348202131

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1703 dias28/06/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 1 Estante de Papel para os Tubos

  • 1 Swab Controle Negativo

  • 1 Swab Controle Positivo

  • 25 Cassetes Teste Rápido GeneFinder* COVID-19 Ag

  • 25 Swabs para coleta de amostras

  • 25 Tampas do Tubo com Filtro

  • 25 Tubos Tampão de Extração

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Genefinder COVID-19 Ag - rev00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1475138128/07/2021, 18:35Exp. 2944342215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

186318521128/06/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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