Dispositivos MédicosCancelado

Teste Rápido Leishmaniose Bahiafarma

81285200008

Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81285200008

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351064451201701

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 247 dias03/07/2027

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

100 testes (100 Dispositivos para Teste Rápido Leishmaniose, 04 Frascos de Solução Tampão de 5,0 mL, 01 instrução de uso)
20 testes (20 Dispositivos para Teste Rápido Leishmaniose, 01 Frasco de Solução Tampão de 5,0 mL, 01 instrução de uso)
50 testes (50 Dispositivos para Teste Rápido Leishmaniose, 02 Frascos de Solução Tampão de 5,0 mL, 01 instrução de uso)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15262489	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instruções de Uso TR Leishmaniose Bahiafarma.pdf	15/10/2021, 14:09	4077851211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526248915/10/2021, 14:09Exp. 4077851211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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