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Dispositivos MédicosCancelado

Teste Rápido Onsite Tifóide IgG/IgM Combo

80524900060

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Teste Rápido Onsite Tifóide IgG/IgM Combo

Número de registro

80524900060

Classe de risco

II

Processo

25351538937201605

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1571 dias10/07/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(32)

  • 1 frasco com 5ml diluente de amostra

  • 1 frasco com 5ml diluente de amostra

  • 1 frasco com 5ml diluente de amostra

  • 1 frasco com 5ml diluente de amostra

  • 1 instrução de uso.

  • 1 instrução de uso.

  • 1 instrução de uso.

  • 1 instrução de uso.

  • 1 instrução de uso.

  • 1 instrução de uso.

  • 1 instrução de uso.

  • 1 instrução de uso.

  • 1 x 10 Unidades. Dispositivo de Teste embalado individualmente

  • 1 x 100 Unidades. Dispositivo de Teste embalado individualmente

  • 1 x 20 Unidades. Dispositivo de Teste embalado individualmente

  • 1 x 25 Unidades. Dispositivo de Teste embalado individualmente

  • 1 x 30 Unidades. Dispositivo de Teste embalado individualmente

  • 1 x 35 Unidades. Dispositivo de Teste embalado individualmente

  • 1 x 40 Unidades. Dispositivo de Teste embalado individualmente

  • 1 x 50 Unidades. Dispositivo de Teste embalado individualmente

  • 10 conta-gotas de plástico

  • 100 conta-gotas de plástico

  • 2 frascos com 5ml diluente de amostra

  • 2 frascos com 5ml diluente de amostra

  • 2 frascos com 5ml diluente de amostra

  • 20 conta-gotas de plástico

  • 25 conta-gotas de plástico

  • 3 frascos com 5ml diluente de amostra

  • 30 conta-gotas de plástico

  • 35 conta-gotas de plástico

  • 40 conta-gotas de plástico

  • 50 conta-gotas de plástico

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PI-R0161C-BIO-PT Rev EP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533684725/10/2021, 19:58Exp. 4217267215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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