Dispositivos MédicosCancelado
TEVADAPTOR
80509260001
Registro cancelado em 30/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TEVADAPTOR
Número de registro
80509260001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351019778201011
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(6)
TEVADAPTOR Connecting Set – 101006
TEVADAPTOR Infusion Set 180 cm – 101014
TEVADAPTOR Luer Lock Adaptor – 101011
TEVADAPTOR Spike Port Adaptor – 101008
TEVADAPTOR Syringe Adaptor – 101003.
TEVADAPTOR Vial Adaptor – 101001
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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