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THE UNFOLDER - CARTUCHO DE IMPLANTAÇÃO

80147060089

Registro cancelado em 09/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

THE UNFOLDER - CARTUCHO DE IMPLANTAÇÃO

Número de registro

80147060089

Classe de risco

II

Processo

25351501768200721

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3119 dias14/04/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • THE UNFOLDER - CARTUCHO DE IMPLANTAÇÃO SÉRIE EMERALD EMERALDC

  • THE UNFOLDER - CARTUCHO DE IMPLANTAÇÃO SÉRIE ONE 1CART30

  • THE UNFOLDER - CARTUCHO DE IMPLANTAÇÃO SÉRIE SILVER PSCST.

Documentos Técnicos(5)

046123212909/07/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

34283908730/06/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

43281210423/05/2011

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

42199208930/03/2009

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

095765014926/01/2015

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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