Dispositivos MédicosCancelado
THEOPHYLLINE
10033120808
Registro cancelado em 26/02/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
THEOPHYLLINE
Número de registro
10033120808
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351434714201396
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- BECKMAN COULTER IRELAND INC. · IRLANDA
- BECKMAN COULTER, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
R1: 2 x 16mL Buffer
R2: 2 x 16mL Buffer, R1 Lyo x 2, R2 Lyo x 2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15251623 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_THEOPHYLLINE.pdf | 14/10/2021, 13:29 | 4060423211 |
Instrução de Uso_THEOPHYLLINE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525162314/10/2021, 13:29Exp. 4060423211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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