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Dispositivos MédicosCancelado

Theophylline Determination Kit

81086830073

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Theophylline Determination Kit

Número de registro

81086830073

Nome técnico

TEOFILINA - CLASSE II

Classe de risco

II

Processo

25351288503202342

Empresa Detentora

Razão social

FASTTEST DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA

CNPJ

20.037.992/0001-39

Fabricante

BEIJING DIAGREAT BIOTECHNOLOGIES CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 579 dias29/05/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • P11402-1

    (1 teste/caixa)

  • P11402-10

    (10 testes/caixa)

  • P11402-25

    (25 testes/caixa)

  • P11402-50

    (50 testes/caixa)

  • P11402-100

    (100 testes/caixa).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Theo(FIA) Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2011859019/06/2023, 15:13Exp. 0620530235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

046497623529/05/2023

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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