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Dispositivos MédicosAtivo

Thulium Fiber laser family

81890960008
Informações Gerais

Nome do produto

Thulium Fiber laser family

Número de registro

81890960008

Classe de risco

III

Processo

25351057263202506

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/12/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Fiber Dust (P/N:PFMS00005)

  • Fiber Dust PRO (P/N: PFMS00009)

  • LaserClast TM Fiber (P/N: FT-248 )

  • Sirius (P/N: MS01)

Instruções de Uso e Arquivos(11)

DGM001593.00 IFU Single-Use Fiber - PT - E MEDIC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3540855828/01/2026, 13:35Exp. 0089123263
DGM001594.00 IFU Reusable Fiber 10x - PT - E MEDIC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3540855928/01/2026, 13:35Exp. 0089123263
DGM001636.01 UM Fiber Dust PRO - E MEDIC - Brazil - OK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3540855728/01/2026, 13:35Exp. 0089123263
DGM001505.02 UM Fiber Dust - E MEDIC - Brazil - OK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3540855428/01/2026, 13:35Exp. 0089123263
DGM001590.01 UM Sirius - E MEDIC - Brazil - OK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3540855628/01/2026, 13:35Exp. 0089123263
DGM001592.01 IFU 150 um Single-Use Fiber Rocamed- PT - ok.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782235525/05/2026, 14:21Exp. 0509380263
DGM001505.02 UM Fiber Dust - E MEDIC - Brazil - OK (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782235425/05/2026, 14:21Exp. 0509380263
DGM001590.01 UM Sirius - E MEDIC - Brazil - OK (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782235325/05/2026, 14:21Exp. 0509380263
DGM001593.00 IFU Single-Use Fiber - PT - E MEDIC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782235125/05/2026, 14:21Exp. 0509380263
DGM001594.00 IFU Reusable Fiber 10x - PT - E MEDIC (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782235025/05/2026, 14:21Exp. 0509380263
DGM001636.01 UM Fiber Dust PRO - E MEDIC - Brazil - OK (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782235225/05/2026, 14:21Exp. 0509380263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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