Dispositivos MédicosAtivo
ThunderBolt
81905510003
Informações Gerais
Nome do produto
ThunderBolt
Número de registro
81905510003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351985577202088
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ThunderBolt
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13636636 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TB-0021.PT-BR Rev G - Storm Users Manual for the ThunderBolt in Portuguese(Br).pdf | 03/02/2021, 12:59 | 0444854215 |
TB-0021.PT-BR Rev G - Storm Users Manual for the ThunderBolt in Portuguese(Br).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1363663603/02/2021, 12:59Exp. 0444854215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3216491202Primária | 24/09/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
321649120224/09/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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