Dispositivos MédicosAtivo
TISSUEPATCHDURAL
80003890060
Informações Gerais
Nome do produto
TISSUEPATCHDURAL
Número de registro
80003890060
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351536025200981
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
TD-01, TD-02, TD-03, TD-04.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36263618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80003890060.pdf | 12/03/2026, 18:38 | 0244203261 |
IFU_80003890060.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3626361812/03/2026, 18:38Exp. 0244203261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 950251103 | 11/04/2011 | MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro | Publicado deferimento |
| 0776947124 | 04/02/2013 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
95025110311/04/2011
MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro
Publicado deferimento
077694712404/02/2013
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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