Dispositivos MédicosAtivo
TMAP
80074649007
Informações Gerais
Nome do produto
TMAP
Número de registro
80074649007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351160549202136
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2010001 - Kit eletrodos e ativador TMAP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16603712 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80074649007 - IFU TMAP V1.2022.pdf | 10/05/2022, 19:02 | 2703228228 |
80074649007 - IFU TMAP V1.2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1660371210/05/2022, 19:02Exp. 2703228228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3348378217Primária | 02/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
334837821702/09/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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