Dispositivos MédicosCancelado
Tobramicina IMMULITE 2000
10345160984
Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tobramicina IMMULITE 2000
Número de registro
10345160984
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351021001200802
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED · REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 200 testes - Pérola 200u./ Reagente 1 1x5,5mL/ Reagente 2 1x11,5mL/ Ajustadores 2x2mL/ Diluente 1x50mL
Kit para 600 testes - Pérola 3x200u./ Reagente 1 3x5,5mL/ Reagente 2 3x11,5mL/ Ajustadores 4x2mL/ diluente 3x50mL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 056092098 | 26/02/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
05609209826/02/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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