Dispositivos MédicosCancelado
Tomoflex
80989250002
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tomoflex
Número de registro
80989250002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351053021201489
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
comprimento: 120, 150, 180, 210 e 250 cm.
comprimento: 180, 210 e 250 cm.
Tomoflex Espiralado Duplo - diâmetro externo: 8Fr e 12Fr
Tomoflex Espiralado Simples - diâmetro externo: 8Fr e 12 Fr
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18402120 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Tomoflex.pdf | 16/12/2022, 12:39 | 5058260221 |
Tomoflex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1840212016/12/2022, 12:39Exp. 5058260221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0073009142Primária | 07/04/2014 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
007300914207/04/2014
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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