Dispositivos MédicosAtivo
Tongard
80835370012
Informações Gerais
Nome do produto
Tongard
Número de registro
80835370012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351543679201996
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Modelo único
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16037166 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INDICAÇÃO DE USO.pdf | 14/02/2022, 12:30 | 0538606223 |
INDICAÇÃO DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1603716614/02/2022, 12:30Exp. 0538606223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2211290191Primária | 26/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
221129019126/09/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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