Dispositivos MédicosCancelado
TOOGUIDE TRUS
81195639003
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TOOGUIDE TRUS
Número de registro
81195639003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351958356201661
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- STEBA BIOTECH S.A. · LUXEMBURGO
- STEBA BIOTECH BRASIL PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
TOOGUIDE TRUS V1.1
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1422842164Primária | 22/08/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
142284216422/08/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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