Dispositivos MédicosCancelado
Torniquete Pneumático Manual Aesculap
80136999039
Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Torniquete Pneumático Manual Aesculap
Número de registro
80136999039
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351324325201268
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
FH001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22851678 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Torniquete Pneumático Manual Aesculap.pdf | 01/03/2024, 20:39 | 0256808244 |
IU_Torniquete Pneumático Manual Aesculap.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2285167801/03/2024, 20:39Exp. 0256808244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0464354122Primária | 23/07/2012 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
046435412223/07/2012
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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