Dispositivos MédicosAtivo
TORNOZELEIRA
80967739001
Informações Gerais
Nome do produto
TORNOZELEIRA
Número de registro
80967739001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351420368201591
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Tamanho único
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13676778 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9001 INSTRUÇOES TORNOZELEIRA.pdf | 10/02/2021, 19:08 | 0548238219 |
9001 INSTRUÇOES TORNOZELEIRA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1367677810/02/2021, 19:08Exp. 0548238219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0609087157Primária | 17/08/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
060908715717/08/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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