Dispositivos MédicosCancelado
TORNOZELEIRA EM NEOPRENE DILEPÉ
80018119035
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TORNOZELEIRA EM NEOPRENE DILEPÉ
Número de registro
80018119035
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351636613200941
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
DL-530
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15150674 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ficha DE530.pdf | 28/09/2021, 17:25 | 3831870217 |
Ficha DE530.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515067428/09/2021, 17:25Exp. 3831870217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 828195095Primária | 19/04/2010 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
82819509519/04/2010
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de DILEPE INDUSTRIA COMERCIO DE MAT ORTOPEDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite