Dispositivos MédicosCancelado
TOURNIQUET DEVICE
80281070055
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TOURNIQUET DEVICE
Número de registro
80281070055
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351672982201184
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Tourniquet 9000 – Ref. 13-12-900
Tourniquet 9000 – Ref. 13-22-900
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14536906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO - TOURNIQUET 9000.pdfabrir na ANVISA | 25/06/2021, 17:45 | 2468310217 |
MANUAL DO USUÁRIO - TOURNIQUET 9000.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1453690625/06/2021, 17:45Exp. 2468310217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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