Dispositivos MédicosAtivo
Toxoplasma gondii IgG (CLIA)
10246810353
Informações Gerais
Nome do produto
Toxoplasma gondii IgG (CLIA)
Número de registro
10246810353
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351306419202318
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(2)
- 2 x 100 testes
- 2 x 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22155184 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Toxoplasma Gondii IgG antibodies detection kit(CLIA) (Portuguese) rev.02.pdf | 08/01/2024, 21:45 | 0021947244 |
IFU Toxoplasma Gondii IgG antibodies detection kit(CLIA) (Portuguese) rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2215518408/01/2024, 21:45Exp. 0021947244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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