Dispositivos MédicosAtivo
Toxoplasma gondii IgM (CLIA)
10246810354
Informações Gerais
Nome do produto
Toxoplasma gondii IgM (CLIA)
Número de registro
10246810354
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351306809202398
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(2)
- 2 x 100 testes
- 2 x 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22155197 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Toxoplasma Gondii IgM antibodies detection kit(CLIA) (Portuguese) rev.02.pdf | 08/01/2024, 21:46 | 0021951241 |
IFU Toxoplasma Gondii IgM antibodies detection kit(CLIA) (Portuguese) rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2215519708/01/2024, 21:46Exp. 0021951241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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