Dispositivos MédicosCancelado

Toxoplasma gondii IgM FEIA Neonatal (960)

80464810381

Registro cancelado em 15/03/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80464810381

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351116142201471

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2719 dias19/05/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Outros produtos de ARGOSLAB DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite