Dispositivos MédicosCancelado
TOXOPLASMA VIRCLIA® IgG AVIDITY MONOTEST
80263710100
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TOXOPLASMA VIRCLIA® IgG AVIDITY MONOTEST
Número de registro
80263710100
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351662192202126
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
12 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14875461 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TOXOPLASMA VIRCLIA IgG AVIDITY IFU VIRION PT Rev 00.pdf | 17/08/2021, 13:23 | 3230589211 |
TOXOPLASMA VIRCLIA IgG AVIDITY IFU VIRION PT Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1487546117/08/2021, 13:23Exp. 3230589211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2432958214Primária | 16/08/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
243295821416/08/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VIRION DIAGNOSTICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite