Dispositivos MédicosAtivo
Toxoplasmose IgG/IgM Rapid Test
80638720073
Informações Gerais
Nome do produto
Toxoplasmose IgG/IgM Rapid Test
Número de registro
80638720073
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351044300201706
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Dispositivo de teste – 1 x 20/Tampão diluente – 1 x 5 mL/Tubo capilar - 1 x 20
Dispositivo de teste – 1 x 25/Tampão diluente – 1 x 5 mL/Tubo capilar - 1 x 25
Dispositivo de teste – 1x10/Tampão diluente – 1 x 5ml/ Tubo capilar- 1x10
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13869384 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Toxoplasmose IgG IgM Rapid Test.pdf | 16/03/2021, 18:23 | 1024397211 |
Toxoplasmose IgG IgM Rapid Test.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1386938416/03/2021, 18:23Exp. 1024397211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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