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Dispositivos MédicosAtivo

TOXOPLASMOSE IGG/IGM RAPID TEST

80638720219
Informações Gerais

Nome do produto

TOXOPLASMOSE IGG/IGM RAPID TEST

Número de registro

80638720219

Classe de risco

IV

Processo

25351519597202226

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/08/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo de teste – 1x10, Pipeta descartável – 1x10, Solução tampão 1x3mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20, Pipeta descartável – 1x20, Solução tampão 1x3mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25, Pipeta descartável – 1x25, Solução tampão 1x3mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30, Pipeta descartável – 1x30, Solução tampão 1x3mL Instrução de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Toxoplasmose IgG IgM Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1730984915/08/2022, 14:42Exp. 4552712225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

263622422415/08/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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