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Dispositivos MédicosCancelado

TRAÇÃO DE FEMUR QD

80533600009

Registro cancelado em 14/10/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

TRAÇÃO DE FEMUR QD

Número de registro

80533600009

Classe de risco

I

Processo

25351686896201197

Empresa Detentora

Fabricante

FARE TEC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3593 dias26/12/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • QD-3

    (pediátrico) - articulação com trava em alumínio - código 1126522

  • QD-3

    (pediátrico) - articulação com trava - injeção moldade - código 1126512

  • QD-4

    (adulto) - articulação com trava em alumínio - código 1126524

  • QD-4

    (adulto) - articulação com trava - injeção moldada - código 1126514

  • T-II - Thomas Type (adulto) - articulação com trava- injeção moldada - código 1123616

  • T-II - Thomas Type (pediátrico) - articulação com trava - injeção moldada - código 1123612

  • T-III - Hare Type (adulto) - articulação com trava - injeção moldada - código 1123616

  • T-III - Hare Type (adulto) - articulação com trava em alumínio - código 1123526

  • T-III - Hare Type (pediátrico) - articulação com trava - injeção moldada - código 1123612.

  • T-III - Hare Type (pediátrico) - articulação com trava em alumínio - código 1123524

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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