Dispositivos MédicosCancelado
TransAeris Patient Kit
80117580889
Registro cancelado em 25/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TransAeris Patient Kit
Número de registro
80117580889
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351491089202012
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Kit do Paciente TransAeris (Ref. 20-1002-BR)
TransAeris Patient Kit, código: 20-1002-BR
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35294364 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 77-1000-BR_C (IFU, TransAeris Stimulator, Brazilian Portuguese).pdf | 22/01/2026, 14:07 | 0068437269 |
| T35294365 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 77-1002-BR_C (TransAeris Surgical Manual, Brazilian Portuguese) .pdf | 22/01/2026, 14:07 | 0068437269 |
77-1000-BR_C (IFU, TransAeris Stimulator, Brazilian Portuguese).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3529436422/01/2026, 14:07Exp. 0068437269
77-1002-BR_C (TransAeris Surgical Manual, Brazilian Portuguese) .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3529436522/01/2026, 14:07Exp. 0068437269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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