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Dispositivos MédicosAtivo

TRANSFERENTE

80259860020
Informações Gerais

Nome do produto

TRANSFERENTE

Número de registro

80259860020

Classe de risco

I

Processo

25351349688201324

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • 13512 - Transfer Mini Cônico Moldeira Aberta

  • 14779 - Transfer HI Moldeira aberta 5.0

  • 14854 - Transfer HI Moldeira aberta 3.5

  • 14861 - Transfer HE Moldeira Aberta 5.0

  • 15899 - Transfer HI Moldeira aberta 4.0

  • 204675 - Transfer HE Moldeira Fechada 3.5

  • 204699 - Transfer HE Moldeira Aberta 3.5

  • 214223 - Transfer HE Moldeira Aberta 4.0 ST

  • 214247 - Transfer HI Moldeira Aberta 4.0 ST

  • 214254 - Transfer HE Moldeira Fechada 4.0 ST

  • 214278 - Transfer HI Moldeira Fechada 4.0 ST

  • 21623 - Transfer Cônico Estético Moldeira Aberta sem Hexágono

  • 21711 - Transfer Clássico 3,25

  • 21713 - Transfer Clássico 3,75

  • 217156 - Transfer Clássico 4,25

  • 228923 - Transfer Implante Cone Morse AR Moldeira Fechada

  • 228930 - Transfer Implante Cone Morse AR Moldeira Aberta

  • 231497 - TRANSFER IMPLANTE CONE MORSE ST

  • 25466 - Transfer Micro Cônico Moldeira Aberta

  • 26464 - Transfer Micro Cônico Moldeira Fechada

  • 34359 - TRANSFER IMPLANTE STRETTO 3.0 MOLDEIRA ABERTA

  • 34361 - TRANSFER IMPLANTE STRETTO 3.0 MOLDEIRA FECHADA

  • 4176 - Transfer Pilar Hexagonal

  • 4206 - Transfer Cônico Estético Moldeira Aberta com Hexágono

  • 4268 - Transfer Cônico EstéticoMoldeira Fechada

  • 4282 - Transfer Mini Cônico Moldeira Fechada

  • 4336 - Transfer HE Moldeira Fechada 4.0

  • 4350 - Transfer HE Moldeira Fechada5.0

  • 4404 - Transfer HI Moldeira Fechada 3.5

  • 4411 - Transfer HI Moldeira Fechada 4.0

  • 4428 - Transfer HI Moldeira Fechada 5.0

  • 4978 - Transfer HE Moldeira Aberta 4.0

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-017 80259860020 Rev.05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2242933330/01/2024, 14:23Exp. 0114769249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

049087213423/09/2013

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
051404019413/06/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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