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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos05/08/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

TRANSFERENTE USIPRESS

80772560002
Informações Gerais

Nome do produto

TRANSFERENTE USIPRESS

Número de registro

80772560002

Classe de risco

II

Processo

25351339397201235

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • TR0002, TR0006, TR0040, TR0036, TR0014, TR0010, TR0024, TR0028, TR0032, TR0034, TR0046, TR0050, TR0054, TR0060, TR0064, TR0066, TR0070, TR0072, TR0074.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU TRANSFERENTE USIPRESS - 80772560002.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3903948320/07/2026, 17:54Exp. 0715381261
807.725.600.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1497960701/09/2021, 01:11Exp. 3438758211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

048604112113/08/2012

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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