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Dispositivos MédicosCancelado

TRANSFERS IMPLUS

80016430007

Registro cancelado em 25/03/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

TRANSFERS IMPLUS

Número de registro

80016430007

Classe de risco

I

Processo

25351199544201036

Empresa Detentora

Fabricante

IMPLUS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3788 dias13/06/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • AIMT-0.2-Transfer

    Implus

  • PTMAE3.3-Parafuso

    para Transfer moldeira aberta EX3.3

  • PTMFE3.3

    Parafuso para Transfer moldeira fechada EX3.3

  • TQEX3.3-Transfer

    Quadrado EX3.3

  • MCT-Transfer Microscone

  • MCTMF-Transfer Microscone moldeira fechada

  • PLCTMIC-Parafuso de laboratório para Coifa e Transfer Microscone

  • PTMAEI-Parafuso para Transfer moldeira aberta EX/Implus

  • PTMFE-Parafuso para Transfer moldeira fechada EX

  • PTMFI-Parafuso para Transfer moldeira fechada Implus

  • PTMMF-Parafuso do Transfer Microscone moldeira fechada

  • PTREST-Parafuso para Transfer Esteticone

  • TCER-Transfer Ceraone

  • TMFE 3.3 - Transfer para Moldeira fechada EX 3.3

  • TMFE-Transfer para moldeira fechada EX

  • TMFI-Transfer para moldeira fechada IMPLUS

  • TQAE-Inox-Transfer Quadrado EX

  • TREST-Transfer Esteticone

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO Transfers.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2060355403/08/2023, 21:25Exp. 0814070230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

025971414408/12/2014

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

26380710013/06/2011

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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