Dispositivos MédicosAtivo
TriniCHECK Abnormal Control
81457600024
Informações Gerais
Nome do produto
TriniCHECK Abnormal Control
Número de registro
81457600024
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351399787201915
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
10 frascos x 1ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14953401 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0024_IFU_TriniCHECK Abnormal Control.pdf | 27/08/2021, 17:15 | 3380599212 |
0024_IFU_TriniCHECK Abnormal Control.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1495340127/08/2021, 17:15Exp. 3380599212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0611862193Primária | 15/06/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
061186219315/06/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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