Dispositivos MédicosAtivo
TriniCLOT Fibrinogen Kit
81457600025
Informações Gerais
Nome do produto
TriniCLOT Fibrinogen Kit
Número de registro
81457600025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351399793201972
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
2 frascos x 1ml TriniCAL Fibrinogen, 3 frascos x 6ml TriniCLOT Fibrinogen, 2 frascos x 20ml TriniCLOT Imidazole Buffer
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14953214 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0025_IFU_TriniCLOT Fibrinogen Kit.pdf | 27/08/2021, 17:08 | 3380474215 |
0025_IFU_TriniCLOT Fibrinogen Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1495321427/08/2021, 17:08Exp. 3380474215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0611867194Primária | 15/06/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
061186719415/06/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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