Dispositivos MédicosAtivo
TriniCLOT Lupus Confirm
81457600027
Informações Gerais
Nome do produto
TriniCLOT Lupus Confirm
Número de registro
81457600027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351399796201914
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
10 frascos x 1ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14953153 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0027_IFU_TriniCLOT Lupus Confirm.pdf | 27/08/2021, 17:05 | 3380469211 |
0027_IFU_TriniCLOT Lupus Confirm.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1495315327/08/2021, 17:05Exp. 3380469211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0611870194Primária | 15/06/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
061187019415/06/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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