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Dispositivos MédicosCancelado

TROCARTE DESCARTÁVEL GENICON

10237610101

Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

TROCARTE DESCARTÁVEL GENICON

Número de registro

10237610101

Nome técnico

Trocartes

Classe de risco

II

Processo

25351190890201331

Empresa Detentora

Razão social

KOLPLAST CI LTDA

CNPJ

59.231.530/0001-93

Fabricante

GENICON

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2530 dias24/11/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(28)

  • 10 / 100 mm, 1 Cânula L

  • 10 / 100 mm, 1 Cânula R

  • 12 / 100 mm, 1 Cânula L.

  • 12 / 100 mm, 1 Cânula R

  • 5 / 100 mm, 1 Cânula L

  • 5 / 100 mm, 1 Cânula R

  • 5 / 100 mm, 2 Cânulas L

  • 5 / 100 mm, 2 Cânulas R

  • 5 / 70 mm, 1 Cânula L

  • 5 / 70 mm, 1 Cânula R

  • 5 / 70 mm, 2 Cânulas L

  • 5 / 70 mm, 2 Cânulas R

  • 7 / 100 mm, 1 Cânula L

  • 8 / 100 mm, 1 Cânula L

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

  • Trocarte Palm Bladeless &#7602

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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