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Dispositivos MédicosAtivo

Trocarte Uniport Bladeless

80670160047
Informações Gerais

Nome do produto

Trocarte Uniport Bladeless

Número de registro

80670160047

Nome técnico

Trocartes

Classe de risco

II

Processo

25351445725201604

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 01.39.001 Trocarte Uniport Bladeless 3x70mm Ponta Cônica

  • 01.39.002 Trocarte Uniport Bladeless 5x100mm Ponta Cônica

  • 01.39.003 Trocarte Uniport Bladeless 7x100mm Ponta Cônica

  • 01.39.004 Trocarte Uniport Bladeless 10x100mm Ponta Cônica

  • 01.39.005 Trocarte Uniport Bladeless 12x100mm Ponta Cônica

  • 01.39.006 Trocarte Uniport Bladeless 15x100mm Ponta Cônica

  • 01.39.007 Trocarte Uniport Bladeless 12x150mm Ponta Cônica

  • 01.39.008 Trocarte Uniport Bladeless 15x150mm Ponta Cônica

  • 01.39.009 Trocarte Uniport Bladeless Hasson 10x100mm Ponta Romba

  • 01.39.010 Trocarte Uniport Bladeless Hasson 12x100mm Ponta Romba

  • 01.39.011 Trocarte Uniport Bladeless 5x100mm Ponta Cônica Visível

  • 01.39.012 Trocarte Uniport Bladeless 7x100mm Ponta Cônica Visível

  • 01.39.013 Trocarte Uniport Bladeless 10x100mm Ponta Cônica Visível

  • 01.39.014 Trocarte Uniport Bladeless 12x100mm Ponta Cônica Visível

  • 01.39.015 Trocarte Uniport Bladeless 15x100mm Ponta Cônica Visível

  • 01.39.016 Trocarte Uniport Bladeless 12x150mm Ponta Cônica Visível

  • 01.39.017 Trocarte Uniport Bladeless 15x150mm Ponta Cônica Visível

  • 01.39.018 Trocarte Uniport Bladeless Secondary 5x70mm Ponta Cônica

  • 01.39.019 Trocarte Uniport Bladeless Secondary 5x70mm Ponta Piramidal

  • 01.39.020 Trocarte Uniport Bladeless Secondary 5x70mm Ponta Romba.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

01 39 0xx IU Trocarte Uniport Bladeless Rev 08 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336781308/04/2024, 13:41Exp. 0439920248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

242224316128/11/2016

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
142073722128/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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